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Per mezzo di vitro, liraglutide ha mostrato un potenziale abbondantemente sleale di coinvolgimento Per mezzo di interazioni farmacocinetiche insieme altre sostanze attive correlate al citocromo P450 (CYP) e al legame alle proteine plasmatiche. Il aereo rallentamento dello svuotamento gastrico indotto da parte di liraglutide puo'incidere sull'assorbimento proveniente da medicinali orali assunti Per concomitanza. A lei studi che interazione né hanno mostrato alcun lentezza clinicamente rilevante nell'assorbimento e conseguentemente non e' istanza la correzione della quota. Sono stati effettuati studi intorno a interazione da 1,8 mg diliraglutide. L'conseguenza sulla velocita' tra svuotamento gastrico era equivalente per liraglutide 1,8 mg e 3,0 mg (AUC 0-300 min del paracetamolo). Pochi pazienti trattati per mezzo di liraglutide hanno riferito per lo meno unepisodio di diarrea duro. La diarrea puo' riflettersi sull'assorbimentodi medicinali orali assunti Durante concomitanza. Warfarin e altri derivati cumarinici: né sono stati effettuati studi intorno a interazione. Né e' probabile escludere un'interazione clinicamente rilevante a proposito di sostanzeattive a bassa solubilita' oppure indice terapeutico premuto, quali il warfarin. All'nascita della cura a proposito di liraglutide in pazienti trattati a proposito di warfarin se no altri derivati cumarinici, si raccomanda un monitoraggiopiu' frequente del Esposizione Internazionale Normalizzato (INR). Paracetamolo (acetaminofene): liraglutide né ha modificato l'esposizione completo nato da paracetamolo posteriormente una quota singola intorno a 1.000 mg. La C max del paracetamolo e' diminuita del 31% e il t max mediano e' stato ritardatofino a 15 min. Né e' richiesta la correzione della misura Durante l'uso concomitante nato da paracetamolo. Atorvastatina: liraglutide non ha modificato l'esposizione universale proveniente da atorvastatina in aspetto clinicamente rilevante successivamente la somministrazione di una quota singola proveniente da atorvastatina da 40 mg.
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